Oxymetholone

Oxymetholone, venduto tra gli altri con i marchi Anadrol e Anapolon, è un farmaco androgeno e steroide anabolizzante (AAS) che viene utilizzato principalmente nel trattamento dell'anemia. Viene anche usato per trattare l'osteoporosi, la sindrome da deperimento dell'HIV/AIDS e per promuovere l'aumento di peso e la crescita muscolare in determinate situazioni. Si prende per via orale.

Oxymetholone, noto anche con il nome commerciale Anadrol, è uno steroide anabolizzante derivato dal diidrotestosterone (DHT). Viene utilizzato principalmente in campo medico per trattare condizioni come l'anemia e le malattie da deperimento muscolare. Tuttavia, ha anche guadagnato popolarità tra i bodybuilder e gli atleti per il suo potenziale per migliorare la massa muscolare e la forza.

Gli effetti collaterali di oxymetholone includono un aumento del desiderio sessuale e sintomi di mascolinizzazione come l'acne, aumento della crescita dei capelli e cambiamenti di voce. Può anche causare danni al fegato. Il farmaco è un androgeno sintetico e uno steroide anabolizzante e quindi è un agonista del recettore degli androgeni (AR), il bersaglio biologico di androgeni come il testosterone e il diidrotestosterone (DHT). Ha forti effetti anabolici e deboli effetti androgeni.

Oxymetholone è stato prescritto per la prima volta nel 1959 ed è stato introdotto per uso medico, ma poco dopo è stato interrotto a causa della sua elevata tossicità lipidica nell'anno 1961. È utilizzato principalmente negli Stati Uniti. [3][10] Oltre al suo uso medico, l'oxymetholone viene utilizzato per migliorare il fisico e le prestazioni.

 

 

 

Le principali applicazioni cliniche di oxymetholone includono il trattamento dell'anemia e dell'osteoporosi, nonché la stimolazione della crescita muscolare nei pazienti malnutriti o sottosviluppati. Tuttavia, negli Stati Uniti, l'unica indicazione approvata dalla FDA rimanente è il trattamento dell'anemia.

Dopo l'introduzione dell'ossimetolone, sono stati sviluppati farmaci non steroidei come l'epoetina alfa che si sono dimostrati più efficaci come trattamento per l'anemia e l'osteoporosi senza gli effetti collaterali dell'ossimetolone. Il farmaco è rimasto disponibile nonostante ciò e alla fine ha trovato un nuovo uso nel trattamento della sindrome da deperimento dell'HIV / AIDS.

Presentato più comunemente come una compressa da 50 mg, si dice che l'oxymetholone sia uno degli AAS "più forti" e "più potenti" disponibili per uso medico. Allo stesso modo, c'è il rischio di effetti collaterali. Oxymetholone è altamente efficace nel promuovere ampi guadagni di massa corporea, principalmente migliorando notevolmente la sintesi proteica. Per questo motivo viene spesso utilizzato da culturisti e atleti.

Oxymetholone viene utilizzato per scopi di miglioramento del fisico e delle prestazioni da atleti competitivi, bodybuilder e powerlifter.

Massa muscolare e forza: Oxymetholone è altamente anabolico, il che significa che promuove la crescita muscolare e aumenta la sintesi proteica. È noto per la sua capacità di aumentare rapidamente la massa muscolare e la forza, rendendolo popolare nella comunità del bodybuilding.

Produzione di globuli rossi: Oxymetholone stimola la produzione di globuli rossi, che può migliorare il trasporto di ossigeno nel corpo. Questo può migliorare la resistenza e le prestazioni durante intense attività fisiche.

 

 

Come altri AAS, oxymetholone è un agonista del recettore degli androgeni (AR). Non è un substrato per la 5 -reduttasi (poiché è già 5 -ridotto) ed è un substrato scadente per l'3 -idrossisteroide deidrogenasi (3 -HSD), e quindi mostra un alto rapporto tra attività anabolica e androgenica.

In quanto derivato del DHT, l'ossimetolone non è un substrato per l'aromatasi e quindi non può essere aromatizzato in metaboliti estrogenici. Tuttavia, in modo univoco tra i derivati ​​del DHT, l'oxymetholone è comunque associato a un'estrogenicità relativamente elevata ed è noto per avere il potenziale per produrre effetti collaterali estrogenici come la ginecomastia (raramente) e la ritenzione idrica. È stato suggerito che ciò potrebbe essere dovuto al legame diretto e all'attivazione del recettore degli estrogeni da parte di oxymetholone. Oxymetholone non possiede alcuna significativa attività progestinica.

 

 

Sono disponibili informazioni limitate sulla farmacocinetica di oxymetholone. Sembra essere ben assorbito con la somministrazione orale. Oxymetholone ha un'affinità molto bassa per la globulina legante gli ormoni sessuali del siero umano (SHBG), meno del 5% di quella del testosterone e meno dell'1% di quella del DHT. [1] Il farmaco viene metabolizzato nel fegato mediante ossidazione in posizione C2, riduzione in posizione C3, idrossilazione in posizione C17 e coniugazione. Il gruppo idrossimetilene C2 di oxymetholone può essere scisso per formare mestanolone (17 -metil-DHT), che può contribuire agli effetti di oxymetholone. L'emivita di eliminazione di oxymetholone non è nota. Oxymetholone ei suoi metaboliti vengono eliminati nelle urine.

 

 

1) CAS: 434-07-1
2) Nomi commerciali: Anadrol, Anapolon
3) ID cliente PubChem: 5281034
4) Formula molecolare: C₂₁H₃₂O₃
5) Peso molecolare: 332,484 g/mol

 

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