Proviron (Mesterolone) STROMUSC di marca premium 10 mg per il bodybuilding CAS:1424-00-6

   Cos'è realmente il Proviron?

Il mesterolone è un androgeno sintetico, attivo per via orale e un derivato del diidrotestosterone (DHT). La sua struttura chimica è 1 -metil-5 -androstan-17 -ol-3-one e la cifra di "10 mg" comunemente riscontrata nei contesti di bodybuilding riflette la concentrazione della compressa che consente una titolazione della dose più precisa rispetto alla compressa farmaceutica standard da 25 mg. Nella medicina clinica, Proviron è indicato per la carenza di androgeni negli uomini - ipogonadismo confermato da test clinici e biochimici - dove ripristina i livelli di androgeni e allevia sintomi come bassa libido, disturbi dell'umore e ridotta vitalità.

Il composto non è 17-alfa-alchilato come la maggior parte degli steroidi anabolizzanti orali, il che rappresenta una distinzione fondamentale: non è epatotossico come lo sono Anavar o Winstrol e la sua tollerabilità epatica è ripetutamente annotata nella documentazione farmaceutica. Viene rapidamente assorbito dopo ingestione orale, con concentrazioni sieriche di picco raggiunte in circa 1,6 ore, ed è ampiamente legato alle proteine ​​sieriche: il 98% in totale, di cui il 58% legato alla globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG) e il 40% all'albumina. La sua biodisponibilità orale assoluta è bassa, circa il 3%, conseguenza del rapido metabolismo di primo passaggio.

La caratteristica distintiva del mesterolone non è la potenza anabolica diretta. Il suo indice anabolico è di circa 40 rispetto al testosterone (100), mentre il suo indice androgenico è di circa 150. In termini pratici, è un debole costruttore di tessuti e un forte androgeno. Ciò che lo rende prezioso è un duplice meccanismo che opera in gran parte a monte della sintesi proteica muscolare.

Innanzitutto, il mesterolone agisce come un agonista sul recettore degli androgeni, ma il suo effetto anabolico nel tessuto muscolare è modesto ed è ulteriormente limitato dalla rapida inattivazione all’interno delle cellule muscolari. In secondo luogo, e questo è il meccanismo che conta di più nel bodybuilding, il mesterolone lega l’SHBG con un’affinità insolitamente elevata, superiore al testosterone stesso. SHBG è la proteina trasportatrice che lega il testosterone e l'estradiolo nel flusso sanguigno, rendendoli biologicamente inattivi. Occupando SHBG, il mesterolone sposta fisicamente il testosterone e l'estradiolo legati nel pool libero e biodisponibile. La conseguenza pratica è che la stessa dose settimanale di testosterone produce un segnale maggiore da parte dell’ormone libero: più testosterone libero per interagire con i recettori degli androgeni e più estradiolo libero per influenzare la segnalazione estrogenica e la libido.

Una terza caratteristica è che il mesterolone non subisce aromatizzazione. Non è stata osservata alcuna conversione metabolica in estrogeni o corticosteroidi. Ciò significa che non può causare direttamente ginecomastia o ritenzione idrica attraverso la conversione estrogenica. La sua reputazione di "antiestrogeno" negli ambienti del bodybuilding è quindi parzialmente fuorviante: non è un inibitore dell'aromatasi nel senso classico, ma riduce indirettamente il carico estrogenico circolante occupando SHBG e agendo come una debole influenza antiaromatasi in alcuni contesti. Attenua gli effetti collaterali estrogenici senza far crollare gli estrogeni, una distinzione che conta molto per il comfort articolare, la libido e la salute dei lipidi.

Proviron ha quattro applicazioni realistiche in un contesto di bodybuilding e capire cosa non può fare è importante quanto capire cosa può fare.

1. Indurimento e affinamento estetico durante il taglio.Poiché il mesterolone non è aromatizzante ed è fortemente androgenico, contribuisce a conferire un aspetto più asciutto e duro, in particolare nelle ultime settimane prima di un servizio fotografico o di un'apparizione sul palco. È comunemente impilato con Masteron o Trenbolone per questo scopo. L'effetto è cosmetico piuttosto che ipertrofico: non aggiunge tessuto contrattile, ma riduce l'aspetto morbido e acquoso che accompagna livelli più elevati di estrogeni e SHBG.

2. Salvataggio della libido durante il ciclo.Nei cicli in cui un inibitore dell'aromatasi ha soppresso eccessivamente l'estradiolo, o in cui composti 19-nor come Deca hanno ridotto la libido, il mesterolone può ripristinare la pulsione e la qualità erettile liberando testosterone ed estradiolo da SHBG e fornendo un segnale androgenico diretto. Questo è uno dei vantaggi pratici più costantemente segnalati.

3. Ottimizzazione del testosterone libero durante la TRT o la crociera.Per gli individui con SHBG elevato il cui testosterone totale sembra accettabile sulla carta ma il cui testosterone libero è basso, 25-50 mg al giorno di mesterolone possono produrre un notevole effetto "più con la stessa dose" senza modificare la dose di estere di testosterone. L’SHBG diminuisce in modo misurabile entro due o quattro settimane e il testosterone libero aumenta di conseguenza.

4. Mantenere l'androgenicità durante una fase a basso contenuto di androgeni.Negli scenari in cui il carico totale di androgeni viene deliberatamente ridotto, durante una fase di salute, una crociera o le prime fasi di un PCT, il mesterolone può preservare la libido, l'umore e l'energia senza aggiungere una pressione soppressiva significativa a dosi da basse a moderate. Non sostituisce un protocollo di riavvio adeguato, ma può fungere da complemento di supporto.

Cosa non è Proviron: non è un costruttore di massa, non un sostituto del testosterone come base e non un ciclo autonomo per chi cerca un'ipertrofia significativa. Il suo potere anabolico e la rapida inattivazione dei tessuti muscolari lo rendono inadatto a questo scopo.

I benefici del mesterolone nel bodybuilding sono indiretti e ambientali. Il vantaggio più significativo è l’aumento del testosterone libero attraverso lo spostamento dell’SHBG, che migliora l’efficienza di qualunque testosterone sia già presente. Ciò si traduce in un miglioramento della libido, una migliore qualità erettile e un senso soggettivo di benessere più favorevole. I benefici secondari includono una riduzione del tono estrogenico circolante senza la secchezza articolare e l'asprezza dei lipidi di un potente inibitore dell'aromatasi, e un effetto cosmetico indurente che è particolarmente visibile nei fisici più magri.

Negli studi clinici su uomini ipogonadici, il mesterolone a 100 mg al giorno non ha aumentato significativamente il testosterone sierico totale, il che sottolinea che la sua utilità clinica non è mediata dall’aumento del testosterone totale ma da altri meccanismi, probabilmente lo spostamento dell’SHBG e l’attività diretta del recettore degli androgeni. Questa è una sfumatura importante per i bodybuilder: Proviron non è un sostituto del testosterone; è un amplificatore del testosterone nel senso dell'ormone libero.

Le dosi di mesterolone per il bodybuilding sono tipicamente comprese tra 25 e 50 mg al giorno per scopi ausiliari, con 75-100 mg al giorno riservati a fasi di indurimento più aggressive o obiettivi specifici a breve termine. Poiché l’emivita terminale è di 12-13 ore, la somministrazione due volte al giorno è razionale e la suddivisione della dose durante i pasti migliora la tollerabilità e mantiene i livelli sierici più stabili. Un tipico ciclo ancillare dura 8-16 settimane, in linea con il ciclo genitore che supporta.

Per una compressa da 10 mg, un protocollo pratico di base prevede 20-30 mg al giorno suddivisi in due dosi, il che consente una titolazione graduale e riduce al minimo la soppressione non necessaria. Un protocollo di fascia media è di 50 mg al giorno suddivisi mattina/pomeriggio, mentre un protocollo di fascia alta è di 75-100 mg al giorno suddivisi in due o tre dosi. La compressa da 10 mg è particolarmente utile per le persone che desiderano ottimizzare la dose piuttosto che impegnarsi con gli incrementi standard di 25 mg.

Fondamentalmente, il mesterolone non dovrebbe essere usato come unico androgeno in un ciclo. Manca da solo la capacità anabolica di supportare una ritenzione o una crescita muscolare significativa e il suo valore si realizza solo in presenza di una base di testosterone o di un altro anabolizzante primario.

L'emivita terminale del mesterolone è di 12-13 ore, con livelli sierici di picco a circa 1,6 ore dopo la somministrazione orale. Questa emivita supporta la somministrazione due volte al giorno, ma non supporta la somministrazione una volta al giorno se l'obiettivo è la stabilità dei livelli sierici. Il farmaco viene rapidamente inattivato dal metabolismo e il metabolita principale, il 1 -metil-androsterone, rappresenta il 55-70% dei metaboliti escreti per via renale in forma coniugata.

I tempi di rilevamento sono considerevolmente più lunghi di quanto potrebbe suggerire l’emivita terminale. Sono stati identificati nuovi metaboliti a lungo termine del mesterolone che estendono le finestre di rilevamento fino a 15 giorni in alcuni contesti analitici, e metaboliti solfatati sono stati rilevati fino a 9 giorni dopo la somministrazione orale. Altri metaboliti a lungo termine hanno mostrato tempi di rilevazione variabili da 8 a 21 giorni a seconda del metodo analitico. Per chiunque sia sottoposto a test antidroga, si dovrebbe presumere che la finestra pratica di rilevamento sia di almeno due settimane e potenzialmente più lunga con tecniche sensibili.

La questione della terapia post-ciclo dopo il mesterolone è il punto in cui la maggior parte delle discussioni sul bodybuilding vanno storte. La posizione basata sull’evidenza è sfumata: a dosi standard di 25-50 mg al giorno, il mesterolone ha un effetto minimamente soppressivo sull’asse ipotalamo-ipofisi-testicolare e generalmente non richiede un PCT tradizionale. Le analisi del sangue negli uomini che usano queste dosi spesso mostrano LH e FSH normali, con il testosterone che rimane entro il range normale in molti casi. Il composto è privo del carico androgenico anabolico soprafisiologico che innesca la cascata di soppressione del GnRH, riduzione dell’LH/FSH e arresto testicolare caratteristico degli anabolizzanti più potenti.

Tuttavia, questo è dose-dipendente. A dosi superiori a 100 mg al giorno, l’attivazione del recettore degli androgeni diventa sufficiente per esercitare effetti di soppressione centrale e uno studio a dose singola ha suggerito una soppressione centrale a 75-100 mg al giorno. Pertanto, una fase di mesterolone ad alte dosi non può essere trattata come non soppressiva.

Anche in scenari non soppressivi, il mesterolone non sostituisce Clomid o Nolvadex in un protocollo PCT. Può servire come coadiuvante a breve termine durante le prime due o tre settimane di recupero per sostenere la libido e l’umore e per aiutare a gestire il rimbalzo degli estrogeni post-ciclo, ma l’effettivo ripristino della produzione endogena di testosterone richiede un riavvio basato sul SERM se si è verificata la soppressione. Il folklore persistente del forum secondo cui Proviron "è PCT" fonde il supporto sintomatico con il recupero ipotalamico, due diversi processi fisiologici.

Il mesterolone è generalmente ben tollerato per quanto riguarda la funzionalità epatica e l'etichettatura farmaceutica indica che è particolarmente ben tollerato dal fegato. Tuttavia, ciò non lo rende esente da effetti collaterali. Gli androgeni come classe possono produrre ritenzione di liquidi, ridotta tolleranza al glucosio, profili lipidici alterati e cambiamenti ematologici, e il mesterolone non fa eccezione. Studi clinici su uomini ipogonadici hanno documentato aumenti del colesterolo totale e del colesterolo LDL e diminuzioni del colesterolo HDL con la sostituzione degli androgeni, incluso il mesterolone. Questi effetti sono rilevanti per chiunque utilizzi il composto per periodi prolungati.

Altri possibili effetti avversi includono aumento della libido (che può diventare problematico), priapismo in rari casi, iperplasia della prostata, virilizzazione nelle donne e ginecomastia, sebbene quest'ultima non sia prevista dall'aromatizzazione e rifletterebbe più probabilmente una dislocazione dell'estradiolo che agisce sul tessuto mammario in un individuo suscettibile. Esistono casi isolati di danno epatico indotto da farmaci con il mesterolone, nonostante il suo profilo epatico generalmente favorevole, il che rafforza il principio che le risposte individuali variano e che qualsiasi androgeno può smascherare le vulnerabilità sottostanti.

Marca	STROMOSCO
Nomi commerciali	Mesterolone, NSC-75054; SH-60723; SH-723;
CAS	1424-00-6
Massa molare	304.474
Formula	C20H32O2
Purezza	Superiore al 98%
Aspetto	10mg*100

 

 

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Proviron non è un composto da titolo. Non aumenta la massa, non sostituisce il testosterone e non costituisce un PCT. Il suo valore risiede in un’unica forza farmacologica ben definita: la capacità di legare l’SHBG con elevata affinità e di liberare testosterone ed estradiolo in modo che il resto dello stack funzioni in modo più efficiente. Con 10 mg per compressa, offre un modo titolabile per aggiungere tale effetto senza impegnarsi negli incrementi standard di 25 mg. Usato a 25-50 mg al giorno insieme a una base adeguata di testosterone, può migliorare la libido, la durezza e l'economia degli ormoni liberi. Usato a dosi superiori a 100 mg al giorno, diventa soppressivo e perde la sua distinzione di "minimamente soppressivo". Il composto premia la precisione e punisce la mitologia e questo, più di ogni altra cosa, è ciò che distingue il suo utilizzo efficace da quello deludente.

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