Stanozolol (Winstrol) Bodybuilding CAS in polvere steroide: 10418-03-8

Cos'è Stanozolol?

● Struttura chimica: Stanozolol modifica DHT introducendo un gruppo di pirazolo nell'a-ring e un gruppo metilico al 17 ° carbonio (17 - alkylation) . Questa struttura migliora la biodisponibilità orale ma contribuisce alla tensione epatica .}

● Contesto storico: Sviluppato nel 1962 dai laboratori di Winthrop, Stanozolol fu inizialmente usato per trattare l'anemia e l'angiedema . il suo potenziale di miglioramento delle prestazioni ha portato all'adozione nello sport e nel bodybuilding, sebbene in seguito abbia dovuto affrontare una rigida regolamentazione .

● Forme: Disponibile come tablet orali (2–10 mg) e soluzioni iniettabili (50 mg/ml) . La forma della polvere è la materia prima per questi preparativi, spesso provenienti dallegittime per le formulazioni fai -da -te .

● 17 - alchilazione: Consente l'ingestione orale resistendo a rottura epatica ma aumenta l'epatotossicità .

● Rapporto anabolico: 320: 30 (anabolico: androgenico), favorito la crescita muscolare rispetto alla virilizzazione .

● Non aromatizzante: Non si convertisce in estrogeni, evitando la ginecomastia o la ritenzione idrica .

● Epatotossicità: Rischetti di uso prolungato Danno epatico, che richiede limiti di ciclo .

● Cicli di taglio: Conserva la massa magra nei deficit calorici, ideale per lo shredding pre-contest . riporta gli utenti segnalano vascolarizzazione e durezza muscolare migliorate .

● Miglioramento delle prestazioni: Aumenta la velocità e la potenza attraverso un aumento della produzione di globuli rossi, benefici per velocisti e atleti .

● Impilamento: Commonly paired with non-hepatotoxic compounds like Clenbuterol (fat loss) or low-dose Testosterone (maintain libido). Avoid combining with other 17 -alkylated steroids to reduce liver strain.

● Conservazione muscolare: Effetti anti-catabolici proteggono il muscolo durante il taglio .

● Perdita di grasso: Migliora la lipolisi aumentando il tasso metabolico e il partizionamento dei nutrienti .

● Rapporti di forza: Efficienza neurale del decoras, potenziamento di potenziamento senza significativo guadagno di massa .

● Sintesi del collagene: Rafforza i tessuti connettivi, sebbene l'uso eccessivo possa portare alla secchezza articolare .

● Nessun effetto collaterale estrogenico: Elimina i rischi di gonfiore e ginecomastia .

Uomini:

    ●Orale: 25–50 mg/giorno (dosi divise) .

    ●Iniettabile: 50 mg a giorni alterni .

Donne: 5–10 mg/giorno per via orale per evitare la virilizzazione (approfondimento della voce, ingrandimento clitoride) .

Lunghezza del ciclo: 6–8 settimane . che si estende oltre 8 settimane amplifica lo stress epatico .

Nota: Forme iniettabili bypass inizialmente il fegato, potenzialmente riducendo la tossicità, ma richiedono ancora cautela .

● orale: 9–12 ore, che richiede un dosaggio due volte al giorno .

● Iniettabile: 24–36 ore, amministrate a giorni alterni .

Timing PCT: Inizio 2–3 giorni dopo il ciclo post-orale o 5-7 giorni dopo l'iniettabile . Usa i serm (clomid 50 mg/giorno, nolvadex 20 mg/giorno) per 4 settimane per ripristinare il testosterone naturale .}}

Scopo: Contrastare la soppressione dell'asse ipotalamico-ipofisi .

Protocollo:

○ settimane 1–2: clomid 50 mg/giorno + nolvadex 40 mg/giorno .

○ settimane 3–4: clomid 25 mg/giorno + nolvadex 20 mg/giorno .

Includi il supporto epatico (NAC, TUDCA) e antiossidanti durante e post-ciclo .

● Epatotossicità: Monitorare gli enzimi epatici; Evita l'alcol .

● Impatto cardiovascolare: Abbassa HDL (colesterolo "buono"); Incorpora omega -3 s e cardio .

● Dolore articolare: Causato da un fluido sinoviale ridotto; Usa olio di pesce e glucosamina .

● Virilizzazione: Le donne dovrebbero interrompere i primi segni di mascolinizzazione .

● Suppressione del testosterone: PCT obbligatorio per evitare l'ipogonadismo .

● Stato legale: Classificato come un farmaco Schema III (u . S .) e proibito da WADA . possesso senza rischi di prescrizione penalità legali .

● Rischi del mercato nero: I prodotti contraffatti possono contenere tossine; Verifica le fonti tramite test di laboratorio .

● Alternative etiche: Modulatori del recettore degli androgeni selettivi (SARMS) come Ostarine offrono opzioni più miti e legali ma mancano di un'efficacia comparabile .

● Mito: "Winstrol è sicuro per le donne ."
Realtà: Dosi basse mitiga ma non eliminare i rischi di virilizzazione .

● Mito: "Migliora la forza del tendine ."
Realtà: Mentre la sintesi del collagene aumenta, la disidratazione dalla perdita di grasso può indebolire i tendini .

Scandali atletici: Ben Johnson (Olympics del 1988) e Marion Jones evidenziano i suoi rischi di uso improprio e rilevamento (rilevabili per 9 mesi tramite test avanzati) .

Nomi commerciali	Winstrol; Stromba; Androstanazol; Androstanazole; Stanazolo; Win -14833; nsc -43193; Nsc -233046;
CAS	10418-03-8
Massa molare	328.500
Formula	C21H32N2O
Purezza	Sopra il 98%
Approvazione	Polvere cristallina bianca

 

 

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Stanozolol is a double-edged sword, offering aesthetic and performance benefits while posing significant health risks. Responsible use demands strict adherence to dosages, cycle lengths, and PCT. Prioritize bloodwork, diet, and liver support to mitigate adverse effects. For natural athletes, focus on nutrition and training-pharmaceutical enhancements carry ripidi compromessi .

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