Steroidi metiltrienolone (metribolone) in polvere per bodybuilding CAS: 965-93-5

Cos'è il metiltrienelo (metribolone)?

● Identità principale:Il metiltrienolone è a17 - alkilatedDerivato (metilato) del potente analogo progestin/nandrolone, trenbolone. In particolare, lo è17 - metil-Δ9,11-estrenolone.

● Potenza strutturale:La sua potenza deriva dalle modifiche chiave:

○ Struttura 19-no:La rimozione del gruppo metilico di carbonio-19 (come il nandrolone o il trenbolone) riduce la conversione estrogenica e altera l'interazione del recettore degli androgeni (AR).

○ doppi legami (Δ9,11):Questi impediscono l'aromatizzazione agli estrogeni e aumentano significativamente l'affinità di legame al recettore degli androgeni, superando anche il diidrotestosterone (DHT).

○ 17 - metilazione:Questa modifica cruciale consente la biodisponibilità orale resistendo al metabolismo epatico di primo passaggio. Tuttavia, questa è la fonte primaria della sua estrema epatotossicità.

● Modulo:Come polvere, il metiltrienolone è la forma cristallina grezza dell'ormone. Questa forma è utilizzata principalmente in contesti di ricerca o illegalmente da laboratori sotterranei (UGL) per formulare capsule orali, compresse o (altamente inavvertibili) soluzioni iniettabili. Ènondestinato al consumo umano.

● Affinità di legame del recettore degli androgeni senza pari:Il metiltrienelo vanta ilAffinità di legame più conosciuta per il recettore degli androgeni umaniTra qualsiasi steroide commerciale sintetizzato, che supera significativamente il testosterone, il DHT o il trenbolone. Ciò si traduce in un potenziale anabolico e androgenico estremoA livello cellulare.

● Non aromatizzabile:I doppi legami Δ9.11 bloccano completamente l'aromatizzazione agli estrogeni. Gli effetti collaterali estrogeni (ginecomastia, ritenzione idrica) sono teoricamente impossibili.

● Non progestagenico (controverso):Mentre derivati da un progestinico, gli studi suggeriscono che il suo legame con il recettore del progesterone (PR) è trascurabile rispetto alla sua schiacciante affinità AR. È improbabile che gli effetti collaterali progestogenici siano una preoccupazione primaria rispetto alle altre tossicità.

● Epatotossicità estrema:Il gruppo metilico 17 - rende la molecola altamente resistente alla rottura del fegato. Pur consentendo l'attività orale, ciò costringe il fegato a elaborare una tossina eccezionalmente stabile e potente, causando stress grave e rapido alle cellule epatiche (epatociti). L'ittero e il danno al fegato sono comunianche a dosi molto basse e durate brevi.

● Binding SHBG minimo:Si lega molto debolmente alla globulina legante l'ormone sessuale (SHBG), il che significa che quasi tutto il metribolone circolante è biologicamente attivo ("libero"), amplificando i suoi effetti e la tossicità.

● Emivita molto breve:La sua instabilità metabolica al di fuori del legame AR contribuisce a una breve emivita (discussa più avanti), che richiede un dosaggio frequente.

● Extreme muscolo durezza e densità:Evitando la ritenzione delle acque estrogeniche e potenzialmente migliorando l'utilizzo del glicogeno all'interno delle cellule muscolari, gli utenti riportano una durezza muscolare senza pari, una vascolarizzazione e un aspetto "secco", un aspetto granuloso-molto ricercato nelle fasi pre-contest.

● Potostri effetti anabolici:Il suo legame AR supremo suggerisce un enorme potenziale per la ritenzione di azoto, la sintesi proteica e i guadagni di forza/muscolo rapidi.

● Accelerazione della perdita di grasso:Gli androgeni forti possono migliorare il tasso metabolico e la lipolisi (rottura del grasso). Combinato con zero ritenzione idrica, questo contribuisce a un fisico tritato.

● Aggressività e guida:Effetti androgeni significativi possono tradursi in un aumento dell'aggressione e dell'intensità dell'allenamento ("Rage Roid" è una potenziale manifestazione estrema).

● Nessun effetto collaterale estrogenico:La mancanza di aromatizzazione elimina le preoccupazioni per la ginecomastia o la significativa ritenzione idrica sottocutaneadall'estrogeno.

I benefici teorici sono catastroficamente compensati da effetti avversi gravi, spesso ad esordio rapido:

● Epatotossicità grave (danno epatico):Questo è l'effetto collaterale che definisce e pericoloso.

○ Insorgenza rapida:I marcatori di stress epatici (ALT, AST) possono elevare drasticamente all'internogiorni.

○ Cholestasis:La compromissione del flusso biliare che porta all'ittero (ingiallimento di pelle/occhi), prurito e urina scura è comune.

○ Necrosi epatocellulare:Si verifica la morte effettiva delle cellule epatiche, portando potenzialmente a insufficienza epatica acuta. I casi di trapianto di fegato o morte sono legati all'uso del metribolone.

○ Danno irreversibile:Le cicatrici significative (fibrosi) o la cirrosi possono verificarsi rapidamente.

● tensione cardiovascolare:

○ Profilo lipidico negativo:Si infrange in crash HDL (colesterolo "buono") e aumenta drammaticamente LDL (colesterolo "cattivo"), promuovendo l'aterosclerosi.

○ Ipertensione:Sono comuni gravi aumenti della pressione sanguigna.

○ Ematocrito aumentato:Ispessimento del sangue, aumentando il rischio di coaguli (trombosi, ictus, infarto).

● Effetti collaterali androgeni estremi:

○ Perdita di capelli accelerata (MPB):Devastante per quelli predisposti.

○ Acne grave:Spesso cistico e diffuso.

○ Aggressività/irritabilità ("Rage Roid"):Può essere estremo e incontrollabile.

○ Gridatore della prostata:Sintomi di BPH esacerbante significativamente.

○ Virilization (nelle donne):Voce profonda, clitoromegalia, crescita dei peli del corpo - Rapida e irreversibile alle dosi usate dagli uomini.

● Soppressione di HPTA (asse ipotalamo-ipofisi testicolare):Spegnimento completo e rapido della produzione di testosterone naturale a causa della potenza estrema. Il recupero è difficile e prolungato.

● Resistenza all'insulina:Può compromettere la tolleranza al glucosio.

● debolezza del tendine e del legamento:I guadagni di resistenza rapidi possono superare l'adattamento del tessuto connettivo, aumentando il rischio di lesioni.

● Stress renale (renale):Potenziale per una maggiore deformazione, in particolare con problemi preesistenti o ipertensione.

● Dosaggio: non esiste una dose sicura.L'uso illecito in genere prevede dosi che vanno250 mcg (0,25 mg) a 1000 mcg (1 mg) al giorno, a volte diviso in dosi multiple. Anche dosi fino a 0,5 mg/die hanno causato una grave tossicità epatica che richiede il ricovero in ospedale entro settimane.Le scale del microgramma sono essenziali ma non offrono alcuna garanzia di sicurezza.

● Lunghezza del ciclo: una durata estremamente breve è obbligatoria (ma ancora non sicura).Se usati illegamente nonostante i rischi, i cicli sono raramente consigliati oltre2-4 settimanea causa della rapida insorgenza dell'epatotossicità. Molti riportano effetti collaterali significativi entro le prime 1-2 settimane. L'uso più lungo aumenta esponenzialmente il rischio di danni catastrofici.

● Half-Life:Il metiltrienolone ha unEmivita molto breve, stimato per essere approssimativamente4-6 orenegli umani. Questo richiede il dosaggio2-4 volte al giornoper mantenere livelli ematici stabili, aumentando ulteriormente l'onere per il fegato e rendendo una dosaggio costante impegnativa. I suoi metaboliti possono persistere più a lungo, contribuendo a effetti tossici prolungati.

● Amministrazione:Principalmente orale (capsule/compresse). Esistono forme iniettabili ma sono fortemente scoraggiate a causa dell'assorbimento ancora più rapido e della tossicità potenzialmente accelerata.La forma della polvere non è per il consumo umano diretto.

Recopping dopo il metiltrienolone è eccezionalmente difficile a causa della sua estrema potenza e tossicità:

● profonda soppressione dell'HPTA:Aspettatevi un arresto completo. I protocolli PCT standard (serm come tamoxifene/clomid) sono spesso insufficienti.

● Durata estesa di PCT:Potrebbe essere necessario che PCT sia significativamente più lungo (12+) e più aggressivo rispetto agli steroidi più lievi.

● Il recupero del fegato è fondamentale:Il PCT non può iniziare fino a quando gli enzimi epatici (ALT/AST) non si sono significativamente normalizzati, il che può richiedere settimane o mesi dopo l'arresto. L'uso dei serm mentre la funzione epatica è compromessa è pericoloso.

● Monitoraggio medico essenziale:Bloodwork (testosterone, LH, FSH, estradiolo, pannello epatico completo, lipidi, CBC) prima, durante (se usati sciocchi) eampiamenteDopo la cessazione non è negoziabile.

● aspettative realistiche:Il pieno recupero della produzione naturale di testosterone e della funzione epatica non è garantito. Il danno permanente è un rischio significativo.

● Terapie di supporto:Oltre ai serm, l'HCG potrebbe essere usato in precedenza (ma cautela con il fegato), insieme a solidi integratori di supporto epatico (NAC, TUDCA - sebbene la loro efficacia contro la tossicità del metribolone sia discutibile), supporto cardiovascolare (olio di pesce, se necessario) e ottimizzazione generale della salute.

Nomi commerciali	Metiltrienolone, 17 - metiltrenbolone; R1881; R-1881; RU-1881; NSC-92858; 17 - metil-19-nor-Δ9,11-testosterone; 17 - metilestra-4,9,11 trien -17 - ol-3-one
CAS	965-93-5
Massa molare	284.399
Formula	C19H24O2
Purezza	Sopra il 98%
Approvazione	Polvere cristallina bianca

 

 

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La polvere di metiltrienolo (metribolone) rappresenta l'apice della potenza anabolica sintetica - una mazza biochimica. La sua capacità teorica di produrre estrema durezza, densità e perdita di grasso è innegabile a livello di recettore. Tuttavia, questa potenza è indissolubilmente legata a un profilo tossicologico altrettanto estremo e rapido, principalmente epatotossicità devastante.

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