MGF 2 mg CAS: 112568-12-4

La comunità scientifica è a conoscenza da tempo dello splicing alternativo. Questo metodo utilizza filamenti di mRNA alternativi per descrivere come una cellula può generare diverse proteine ​​da una singola sequenza di DNA. Si scopre che IGF-1 si trova all'estremità dello spettro di splicing alternativo. Con sei esoni e diversi siti di trascrizione, IGF-1 può essere suddiviso in classi costituite da tre isoforme principali (IGF-1Ea, IGF-1Eb, IGF-1Ec) per almeno sei proteine ​​distinte. La ricerca suggerisce che questi peptidi potrebbero essere ulteriormente modificati per fornire molte nuove possibilità.

 

 

L'isoforma IGF-1Eb è anche nota come fattore di crescita meccanica. Il rimodellamento muscolare, la proliferazione cellulare e la sopravvivenza cellulare sono stati tutti collegati alla sua presenza. Studi recenti hanno affermato che questa isoforma può contrastare gli effetti dell’invecchiamento sul tessuto muscolare attivando le cellule satellite nel muscolo scheletrico, proteggendo i neuroni e possibilmente prevenendo l’atrofia muscolare.

I risultati implicano che la funzione principale dell’MGF potrebbe essere nella guarigione muscolare acuta, in particolare dopo attività fisica o danni. Come suggerito da studi sui ratti, potrebbe esserci una correlazione sostanziale tra MGF nel muscolo e la moltiplicazione e differenziazione delle cellule muscolari scheletriche dopo il danno muscolare.

La rigenerazione del tessuto muscolare danneggiato è facilitata dalla segnalazione di sostanze chimiche secrete dalle cellule infiammatorie. I macrofagi sembrano essere i produttori predominanti di MGF nel contesto dell’infiammazione delle cellule muscolari, suggerendo che potrebbero svolgere un ruolo fondamentale in questo processo. Oltre alle sue possibili proprietà antinfiammatorie, si ritiene che l'IGF-1Ea (MGF) aumenti la durata della vita dei macrofagi. Si ipotizza che la presentazione di MGF aumenti i tassi di riparazione delle cellule muscolari influenzando i macrofagi, anche se l'importanza precisa di questa azione deve ancora essere spiegata.

Il danno cartilagineo può svilupparsi a causa di lesioni, utilizzo ripetuto delle articolazioni (osteoartrite) o malattie infiammatorie (p. es., artrite reumatoide). Sfortunatamente, la cartilagine non si ripara in modo efficace per molte ragioni, tra cui il limitato apporto di sangue e la carenza di cellule staminali essenziali per una notevole rigenerazione. Tuttavia, gli studi sull’MGF sostengono che il peptide possa aiutare a superare alcuni dei limiti intrinseci della rigenerazione della cartilagine.

I ricercatori hanno suggerito che l'MGF può favorire la sopravvivenza dei condrociti, le cellule responsabili del mantenimento e della riparazione della cartilagine. In altre parole, quando la cartilagine è sottoposta a stress fisico, l’MGF sembra aumentare la sopravvivenza delle cellule essenziali per proteggersi da tale stress e riparare qualunque danno esso produca. La via di segnalazione YAP, che incoraggia la migrazione dei condrociti nella cartilagine, sembra mediare queste proprietà.

A parte il suo possibile potenziale curativo dopo il danno alla cartilagine, l’MGF è stato anche collegato al ruolo di misura preventiva contro futuri danni o incapacità. Poiché i condrociti vanno incontro ad apoptosi (morte cellulare programmata) quando sottoposti a stress eccessivo, la tensione meccanica è uno dei principali fattori che contribuiscono alla degenerazione del disco nella colonna vertebrale. I dati provenienti da studi sui ratti suggeriscono che l’MGF può aiutare a prevenire la degenerazione del disco bloccando l’apoptosi cellulare. Gli scienziati stanno esaminando se l'MGF possa rallentare o meno la progressione della degenerazione spinale causata dal movimento ripetitivo.

Già nel 2010, gli studi ipotizzavano le proprietà neuroprotettive dell’MGF e ne suggerivano l’esistenza nel cervello in via di sviluppo dei topi. Studi su modelli animali hanno successivamente affermato che l'MGF può essere sovraespresso nelle aree cerebrali in cui avviene la rigenerazione dei neuroni ed è espresso ad alti livelli nell'ipossia cerebrale. Infine, la ricerca che ha utilizzato un modello murino di SLA (malattia di Lou Gehrig) ha suggerito l'efficacia del peptide nella protezione dei neuroni.

La morte dei motoneuroni, la causa alla base della SLA, sembra essere rallentata dalla presentazione dell'MGF, che a sua volta riduce il crescente indebolimento muscolare generale osservato nella condizione. L'MGF è stato scoperto in modelli di ricerca di cervelli adulti che si rigeneravano dopo aver sofferto di ischemia globale e si teorizza che sia sostanzialmente migliore nel preservare i neuroni in questo contesto rispetto a qualsiasi altra isoforma IGF-1. C’è ottimismo sul fatto che l’MGF possa essere utilizzato nel contesto della funzione muscolare nella SLA e prevenire la morte dei motoneuroni.

Nomi commerciali	IGF-1
CAS	112568-12-4
Massa molare	2867.2
MF	C121H200N42O39
Capacità/Bottiglia	2 mg/fiala
Forma	Polvere liofilizzata

 

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Si ipotizza che l'MGF protegga il muscolo cardiaco dall'ischemia in modelli sperimentali di infarto miocardico acuto (attacco cardiaco) nelle pecore. La ricerca ha indicato che l’MGF può migliorare significativamente la funzione cardiaca dopo un infarto, diminuendo il deterioramento dei cardiomiociti del 35%.

Si tratta di un risultato importante poiché, ad oggi, esiste un numero limitato di sostanze che potrebbero minimizzare gli effetti di un attacco cardiaco mentre si verifica. Nelle prime fasi di un attacco cardiaco, si può fare quasi poco oltre all’impianto di stent o alla somministrazione di composti anticoagulanti, entrambi i quali presentano il pericolo di causare emorragie fatali. La maggior parte si concentra sulla minimizzazione del danno tissutale e sul ripristino della massima funzionalità possibile dopo un incidente.

 

 

 

 

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