CAS dell'Ipamorelin: 170851-70-4

 

Ipamorelin è un peptide sintetico che stimola la produzione naturale dell'ormone della crescita nel corpo. Ciò implica il peptide in una serie di processi biologici, tra cui la formazione ossea, la crescita muscolare e la perdita di grasso.

Ipamorelin è un secretagogo sintetico dell'ormone della crescita (GHS) che stimola la ghiandola pituitaria a rilasciare l'ormone della crescita (GH), influenzando così processi biologici chiave come la salute delle ossa, il metabolismo e la composizione corporea.

Strutturalmente è un pentapeptide composto da cinque aminoacidi e un agonista del recettore della grelina (GHSR), che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'omeostasi energetica e del peso corporeo.

L'ipamorelin è stato identificato nel 1998 come il primo GHS sintetico a ottenere un rilascio selettivo di GH, mostrando una selettività paragonabile all'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH). È stato sviluppato dalla società farmaceutica Novo Nordisk e gli è stato assegnato il nome in codice di sviluppo NNC 26-0161.

Successivamente, l’ipamorelina è stata studiata in particolare come trattamento dell’ileo postoperatorio, caratterizzato da una mancanza di capacità propulsiva dell’intestino, che porta all’ostruzione intestinale.

Sebbene la ricerca clinica sull’ipamorelina sia limitata, la ricerca su modelli animali ha dimostrato il suo potenziale nel trattamento della carenza di GH infantile e di altri disturbi della crescita.

 

 

 

L'ipamorelina è un agonista del recettore della grelina e quindi imita gli effetti dell'ormone grelina presente in natura, che è responsabile della regolazione della secrezione di GH. La grelina è anche associata a processi fisiologici come la fame e il metabolismo.

Il legame dell'ipamorelina al recettore della grelina nel cervello innesca una serie di effetti a valle, inclusa la stimolazione diretta delle cellule nella ghiandola pituitaria, inducendole a rilasciare GH e quindi a provocare un aumento dei livelli di GH in tutto il corpo. Il ruolo dell’ipamorelina nell’innescare il rilascio di GH ha implicazioni per una serie di processi fisiologici, tra cui il metabolismo, la crescita muscolare e la formazione ossea.

Uno studio fondamentale ha scoperto che l’ipamorelina, a differenza di molti altri secretagoghi del GH e del trattamento stesso con rHGH, non aumenta i livelli plasmatici di altri ormoni nel corpo, come il cortisolo, l’ormone dello stress. In altre parole, l’ipamorelina agisce aumentando selettivamente il GH, in modo simile all’azione dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH).

Questa selettività mirata di ipamorelin è considerata vantaggiosa quando si studiano i suoi potenziali usi terapeutici. I ricercatori hanno chiesto un'indagine più approfondita sulla selettività dell'ipamorelina come trattamento mirato dei disturbi legati alla crescita che non inducono ulteriori cambiamenti ormonali.

 

 

· Ipamorelin e motilità gastrica

Negli studi clinici, i ricercatori hanno esaminato l’impatto dell’ipamorelina sui pazienti con ileo postoperatorio, una condizione post-operatoria relativamente comune in cui i pazienti hanno difficoltà a mangiare e digerire cibi solidi. Lo studio ha rilevato che ipamorelin ha ridotto drasticamente il tempo necessario ai pazienti per consumare il primo pasto, di circa 12 ore.

· Ipamorelin e forza muscolare

Ipamorelin può avere un effetto protettivo contro la perdita di forza muscolare, soprattutto nei casi in cui vengono assunti farmaci come i glucocorticoidi che portano all'atrofia muscolare.

È noto che l'ormone della crescita stesso possiede proprietà anaboliche, lavorando per aumentare la forza muscolare migliorando la massa muscolare. Sebbene l'impatto diretto dell'ipamorelina sulla forza muscolare non sia stato ancora studiato, è opinione diffusa che la capacità del peptide di stimolare il GH migliori le prestazioni muscolari nell'atletica competitiva e la funzione muscolare nei soggetti anziani.

· Carenza di Ipamorelin e GH

Un primo studio ha esaminato l'impatto di un peptide sintetico correlato e del predecessore dell'ipamorelina, GHRP-2, sui bambini con deficit di GH. A sei bambini con deficit di GH sono state somministrate iniezioni sottocutanee di GHRP-2 per quattro periodi successivi di due mesi, con GHRH aggiunto al quarto periodo di somministrazione. Sebbene il GHRP-2 abbia avuto successo nel promuovere la secrezione notturna di GH e nell'aumentare la velocità di crescita nella fase di trattamento, gli autori hanno richiesto lo sviluppo di un trattamento con una durata d'azione più lunga.

Sebbene vi sia un chiaro vantaggio nell’uso dell’ipamorelina come trattamento del GHD, data la sua selettività per il recettore della grelina, la ricerca su questo uso è ancora necessaria.

 

 

Ipamorelin non è stato approvato per uso medico e non esistono linee guida stabilite per determinare una dose sicura ed efficace di questo peptide. La ricerca sul peptide è strettamente limitata alla sperimentazione di laboratorio, a meno che non sia autorizzata la ricerca sui soggetti del test.

Tuttavia, i ricercatori potrebbero essere interessati a sapere come l’ipamorelina potrebbe essere dosata negli esperimenti futuri.

Sulla base della letteratura disponibile, ecco alcune note riguardanti la somministrazione e il dosaggio di ipamorelin:

• Ipamorelin viene comunemente somministrato tramite iniezione sottocutanea o intramuscolare, i metodi considerati più efficaci.

• È stato dimostrato che il trattamento con ipamorelin è dose-dipendente e le dosi varieranno a seconda del risultato terapeutico desiderato.

• Un protocollo di dosaggio comune utilizzato dai ricercatori è compreso tra 200 e 500 mcg di ipamorelina al giorno tramite iniezione sottocutanea. Le dosi superiori a 200 mcg possono essere suddivise in due o tre iniezioni, somministrate in momenti diversi della giornata.

• I ricercatori sono incoraggiati a iniziare con una dose bassa, prima di aumentare gradualmente la dose giornaliera di ipamorelin.

• La ricerca attuale generalmente non supporta l'uso a lungo termine di ipamorelin nei soggetti, per periodi superiori a 12 settimane.

 

 

nome del prodotto	LOCANDA, ipamorelin
CAS	170851-70-4
Massa molare	711.868
MF	C38H49N9O5
Capacità/Bottiglia	2 mg/fiala
Forma	Polvere liofilizzata

 

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No, Ipamorelin non è uno steroide. È un peptide sintetico classificato come secretagogo dell'ormone della crescita. Ipamorelin appartiene a una classe di composti noti come peptidi di rilascio dell'ormone della crescita (GHRP). Questi peptidi stimolano il rilascio dell'ormone della crescita (GH) dalla ghiandola pituitaria nel corpo.

Ipamorelin agisce legandosi a recettori specifici nella ghiandola pituitaria, che innescano il rilascio di GH. A differenza degli steroidi, che sono versioni sintetiche di ormoni come il testosterone, Ipamorelin non contiene ormoni stessi. Invece, influenza indirettamente la produzione naturale dell'ormone della crescita da parte del corpo.

Ipamorelin e altri GHRP vengono talvolta utilizzati per vari scopi, incluso l'aumento dei livelli di GH, che può avere benefici per la crescita muscolare, la perdita di grasso e potenzialmente effetti antietà. Tuttavia, il loro utilizzo è generalmente regolamentato e richiede una prescrizione da parte di un operatore sanitario. Non sono classificati come steroidi e non hanno le stesse proprietà o meccanismi d'azione degli steroidi anabolizzanti.

 

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